В рамках вебинара участникам предоставляется уникальная возможность в режиме онлайн обратиться напрямую к спикерам и получить разъяснения по волнующим вопросам.
Основные темы мероприятия: состояние фармацевтического рынка и фармацевтический маркетинг; обзор изменений законодательства, связанных с дистанционной продажей ЛС; введение процедуры ускоренной регистрации лекарств, медизделий и внесение изменений в регистрационное досье; утверждение видов аптечных организаций.; введение новых санитарных требований к аптекам; ценообразование на ЛП и новые правила формирования отпускных цен на ЖНВЛП в 2021 году; взаимозаменяемость ЛС; уничтожение ЛС; тара, упаковка и комплектность ЛП; качество ЛС; возврат товаров; маркировка ЛП для аптечных организаций с 2021г.
На эти и другие вопросы в рамках мероприятия отвечают представители Минздрава России, Минпромторга России, Росздравнадзора, Евразийской экономической комиссии, ЦРПТ, а также ведущие эксперты в сфере регулирования на фармацевтическом рынке ЕАЭС.
Кандидат фармацевтических наук,
степень МВА в здравоохранении,
преподаватель с многолетним стажем образовательной деятельности,
автор более 300 публикаций в ведущих профессиональных средствах массовой информации и зарубежных научных журналах базы данных Скопус,
спикер многочисленных фармацевтических и медицинских научно-практических мероприятий и конференций на международном и национальном уровнях,
награждена Минздравом России нагрудным знаком «Отличник здравоохранения»,
член редакционно-экспертного совета журнала «Новая Аптека»,
член жюри конкурса «Лучшие в фармации 2020».
Образование:
В 2002 окончил фармацевтический факультет Первого Московского медицинского университета им. И.М. Сеченова (ранее Московская Медицинская Академия им. И.М. Сеченова) по специальности «Фармация».
Профессиональный опыт:
Начал профессиональную карьеру в фармацевтической компании Servier (Франция).
В 2003 получил приглашение перейти на работу в ЦМИ «Фармэксперт» - на тот момент молодую аналитическую компанию, которая позже выросла в лидера рынка маркетинговых решений российской фармотрасли. В компании руководил различными структурными подразделениями, отвечающими за подготовку аналитических обзоров, реализацию исследовательских проектов, взаимодействие компании со СМИ.
В 2011 возглавил компанию «Фармэксперт Аналитика и Консалтинг» — ведущую в России и СНГ аналитическую компанию полного цикла, специализирующуюся на проведении исследований в сфере фармацевтического маркетинга.
После успешного завершения сделки по продаже бизнеса ЦМИ «Фармэкперт» крупнейшей в мире специализированной аналитической компании IMS Health (США) в 2013 занял должность главного редактора газеты «Фармацевтический Вестник».
В 2014 приглашён в аналитическую компанию RNC Pharma на должность директора по развитию.
-
Модуль 1 (Тема 1) - 7 июля , 9.30 – 11.30
Особенности государственного регулирования сферы обращения лекарственных средств и медицинских изделий в период распространения коронавирусной инфекции.- Кардинальные изменения законодательства об обращении лекарственных средств и в сфере охраны здоровья. Беспрецедентные меры реагирования на новые условия функционирования аптечных и медицинских организаций.
- Законопроект № 912246-7 о регулировании аптечной деятельности, призванный ограничить монополизацию крупных сетей (перспективы и возможные побочные эффекты).
- Непрерывное образование фармацевтических специалистов.
- Новый порядок ввода в гражданский оборот лекарственных средств и иммунобиологических препаратов в 2021 году.
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 июля 2020 г. № 780н «Об утверждении видов аптечных организаций».
- Санитарно-эпидемиологические меры и требования по недопущению распространения коронавирусной инфекции.
- Совершенствование лекарственного обеспечения граждан на федеральном и территориальном уровнях в 2021 году.
- Формированиие общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза.
- Ужесточение и новые виды административной и уголовной ответственности по различным направлениям деятельности субъектов фармацевтического рынка и в сфере охраны здоровья.
- Приказ Минздрава России от 31.07.2020 N 779н "Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения".
-
Модуль 1 (Тема 2) - 7 июля , 9.30 – 11.30
Условия и особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения.- Новые процедуры государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Изменение порядка ввоза медизделий для регистрации с 1 января 2021г.
- Временное обращение незарегистрированных лекарственных препаратов.
- Межведомственные взаимодействия для повышения эффективности лекарственного обеспечения.
- Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".
- Возврат товаров: Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2020 г. N 2463 “Об утверждении Правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование потребителя о безвозмездном предоставлении ему товара, обладающего этими же основными потребительскими свойствами, на период ремонта или замены такого товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации”
-
Модуль 1 (Тема 3) - 7 июля , 9.30 – 11.30
Санитарно-эпидемиологические требования при предоставлении услуг аптечными организациями.- Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 декабря 2020 г. № 44 "Об утверждении санитарных правил СП 2.1.3678 - 20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг".
-
Модуль 1 - 7 июля , 12.00 – 13.00
Политика государственного ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия в 2021 году.- Политика государственного ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия в 2021 году.
- Новые правила регистрация отпускных цен на ЖНВЛП в 2021г.
- Требование к обязательной перерегистрации в предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, которые были зарегистрированы ранее по различным методикам.
- Случаи, при которых предельная отпускная цена производителя на ЛП может быть перерегистрирована, как в сторону увеличения, так и в сторону снижения.
- Практика: споры с ФАС о регистрации необоснованно высоких предельных цен на препарат.
-
Модуль 2 - 8 июля , 11.30 – 12.30
Госзакупки лекарственных препаратов в 2020 году.- Новации закупочного законодательства в 2021г. (в том числе вопросы корректировки контрактов).
- Изменения в регулировании закупок лекарственных препаратов: изменения Закона № 44-ФЗ.
- Влияние на рынок государственных закупок лекарств национального проекта «Здравоохранение».
- Постановление Правительства РФ от 3 декабря 2020 г. № 2014 «О минимальной обязательной доле закупок российских товаров и ее достижении заказчиком».
- Описание лекарственных препаратов в закупочной документации: сложившаяся практика применения постановления № 1380 (разбор изменений за 2020г).
- "Третий лишний". Дополнительные преференции для производителей препаратов с более глубокой степенью локализации. Какой будет новая система преференций?
-
Модуль 2 - 8 июля , 13.00 – 13.45
Российская фармрозница. Прогноз на 2021-2022г.- Объём и динамика российского фармрынка. Структурные составляющие динамики.
- Особенности поведения потребителей в период ажиотажа.
- Тенденции развития аптечных сетей.
- Тенденции развития фармдистрибьюторов.
- Макроэкономическая ситуация (инфляция, доходы населения, девальвация рубля).
- Состояние инфраструктуры российского фармрынка (аптечные сети и фармдистрибьюторы).
- Оценка текущего состояние развития онлайн торговли лекарственными средствами. Новые правила и меры ответственности.
- Разрешение он-лайн торговли и возможное влияние на российский фармритейл. Законодательное регулирование, новые правила и меры ответственности. Законодательное регулирование онлайн-торговли лекарственными препаратами (Федеральный закон от 3 апреля 2020 г. № 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств").
- Возможные ограничения в отношении сферы розничной торговли ЛП (пакет поправок, работа над которыми ведётся в Государственной Думе ФС РФ: ограничение бэк-маржи, предельной доли в регионе и т.д).
- Организация дистанционных продаж фармацевтических товаров.
- Прогноз развития рынка в период до 2022 г.
Стоимость включает:
дистанционное участие в работе заседаний мероприятия (просмотр с одного устройства), предоставление сертификата участника и презентаций докладчиков в электронном виде, возможность просмотра записи лекций в течение 30 дней после мероприятия.Порядок оплаты:
- для юр.лиц – после получения заявки и платежных реквизитов Вашей организации, Вам будет направлен пакет документов по указанному Вами электронному адресу – счет и договор, только счет (без договора), счет-оферта, договор-оферта, счет и государственный или муниципальный контракт (на Ваш выбор). По итогам проведения мероприятия предоставляется акт об оказании услуг.
Возможно заключение договоров и обмен документами в системе ЭДО Контур Диадок и СБИС, а также заключение Договоров в электронном виде на электронных торговых площадках. - для физ.лиц – оплата безналичным переводом по ссылке Робокассы на данной странице. По запросу может быть оформлен пакет документов для последующего возмещения стоимости участия со стороны компании-работодателя. Вы также можете направить нам запрос на индивидуальную ссылку для оплаты (это удобно при оплате за двух и более участников).